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昨天美國CDC發(fā)布了針對中國KN95口罩的抽檢結(jié)果，此次抽檢由美國CDC下屬實驗室NPPTL按照美國NIOSH N95標準執(zhí)行。

基于中國KN95口罩執(zhí)行GB2626-2006標準、美國NIOSH N95檢測標準與歐洲CE FFP2 EN149:2001+A1:2009標準在過濾效率上基本一致，因此可以認為本次的檢測結(jié)果也可以反映出這些口罩在中國合格與否。

上圖為合格產(chǎn)品及公司名單

上圖為80%≤最低值≤95%的產(chǎn)品及公司名單

上圖為最低值≤80%的產(chǎn)品及公司名單

以上數(shù)據(jù)均來源于CDC官網(wǎng)

就以上結(jié)果，NPPTL還附上以下申明：

本次抽檢，NPPTL對收到和評估的樣品的真實性不作任何陳述。對質(zhì)量流程和生產(chǎn)現(xiàn)場進行全面的質(zhì)量保證審查是NIOSH認證呼吸器標準認證流程的一部分，NPPTL在這一有限的評估期間，沒有進行任何審查。此外，樣品未提供批準證書，因此，無法對產(chǎn)品符合中國際標準的權(quán)利要求進行驗證。

對于列出的每種型號，提交了10個呼吸器進行評估。樣品采用NIOSH標準試驗程序（STP）TEB-APR-STP-0059的改進版進行試驗，只評估了微粒過濾器的效率。這些測試的結(jié)果是針對被測試的樣本，可能代表也可能不代表更大的一批或更多類似的呼吸器。

這次評估不屬于NIOSH呼吸器批準程序的一部分，不會導致或阻止NIOSH通過官方批準程序進行批準。

這次評估是作為對由國際認證機構(gòu)（NIOSH除外）認證的呼吸器過濾效率的評估而制定的，以支持美國醫(yī)護人員和其他工人因與COVID-19相關(guān)的呼吸器短缺而獲得呼吸保護。

任何制造商、分銷商、供應商和進口商不得利用這些結(jié)果對其產(chǎn)品提出索賠和/或影響購買者。

我們不能一味地責備美國針對中國口罩前后多次政策變化，也不能對所有中國企業(yè)生產(chǎn)的口罩下一個統(tǒng)一結(jié)論。我們不妄自菲薄也不崇洋媚外，一切以事實以數(shù)據(jù)說話。

我們贊賞嚴格按標準生產(chǎn)并銷售優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的廠商。我們也鄙視那些生產(chǎn)銷售嚴重不合格產(chǎn)品的廠商，因為他們嚴重影響了中國產(chǎn)品的聲譽。

希望這個數(shù)據(jù)能夠讓更多人看到，我們愿意給優(yōu)秀廠商做免費廣告，我們也想痛擊那些生產(chǎn)劣質(zhì)產(chǎn)品的人。

若您認同，請轉(zhuǎn)發(fā)此推送到您朋友圈。

下圖為NPPTL檢測時的圖片

上圖為口罩檢測前密封情況

上圖為過濾效率檢測儀器TSI 8130（世界公認權(quán)威）

以下為廣州東銳科技有限公司簽約代理的TSI便攜式塵埃粒子計數(shù)器。

TSI 9500，100L/min

TSI 9550，50L/min及9510，28.3L/min

TSI 9303，2.83L/min

如需了解產(chǎn)品詳情，請聯(lián)系東銳產(chǎn)品經(jīng)理。